# Green Future Clinics — europejska brama dla API z Indii

Source: https://gfclinics.pl/pl/

> Poznański partner B2B dla substancji czynnych, surowców roślinnych i chemii z Indii, z dokumentacją sprawdzoną pod kątem wymagań UE. Wyłącznie B2B.

Europejska brama dla indyjskich surowców farmaceutycznych · Poznań

# Źródło w Indiach.Odpowiedzialność w Europie.

Substancje czynne, surowce roślinne i chemia specjalistyczna od zakwalifikowanych producentów z Indii – z każdym dokumentem sprawdzonym pod kątem wymagań UE przez polski zespół, który prowadzi z Tobą całą współpracę.

[Zapytaj o ofertę](https://gfclinics.pl/pl/kontakt/)[Przeglądaj indeks surowców](https://gfclinics.pl/pl/surowce/)

Przykładowa ścieżka dokumentów

Ibuprofen

Ph. Eur. 0721 · CAS 15687-27-1

1.  **Producent zakwalifikowany**historia inspekcji GMP UEsprawdzone
2.  **Certyfikat zgodności (CEP)**EDQMsprawdzone
3.  **Written Confirmation**wydane przez CDSCO, Indiesprawdzone
4.  **Świadectwo analizy serii**specyfikacja Ph. Eur.sprawdzone
5.  **Ocena ryzyka nitrozoamin**wytyczne EMAsprawdzone
6.  **Ścieżka dostawy potwierdzona**licencjonowany partner wskazany w oferciesprawdzone

Przykład poglądowy. Faktyczny pakiet zależy od producenta i Twojego dossier.

-   57–70%
    
    ważnych CEP dla ibuprofenu, losartanu, lewetyracetamu i omeprazolu należy do producentów z Indii.
    
    Baza CEP EDQM, stan na 15.10.2026; zliczenie GFC
    
-   72,6%
    
    wartości pozaunijnego importu kurkumy do UE pochodziło w 2025 r. z Indii.
    
    Eurostat Comext, CN 0910 30 00
    
-   10%
    
    przesyłek indyjskich surowców roślinnych do suplementów podlega kontroli na granicy UE – ze świadectwem urzędowym i sprawozdaniem z badań na tlenek etylenu.
    
    Rozp. (UE) 2019/1793, zał. II, zm. 2026/1206
    

Co dostarczamy

## Cztery grupy produktów sprawdzane według jednego standardu dokumentacji.

Skupiamy się na surowcach, w których Indie są mocne, a o zakupie decyduje dokumentacja zgodna z wymaganiami UE.

[

![Biały krystaliczny proszek, szpatułka i bursztynowy słoik z etykietą Ibuprofen, CAS 15687-27-1](https://gfclinics.pl/_astro/kv2-api.Bbs3_6WU_24SHGv.webp)

01

### API i półprodukty

Drugie źródło API dla producentów leków generycznych – ścieżkę CEP lub ASMF ustalamy, zanim poprosisz o próbkę.

Ibuprofen · Losartan potasu · Lewetyracetam · Omeprazol

Zobacz API

](https://gfclinics.pl/pl/api/)

[

![Kłącza kurkumy, proszek kurkuminy, żywica boswellii i łuska babki w rzędzie](https://gfclinics.pl/_astro/kv3-botanicals.hPZA6iEx_Fq2AW.webp)

02

### Surowce roślinne

Łuska babki jajowatej, kurkumina, boswellia i olejki miętowe – według Twojej specyfikacji, z danymi o zanieczyszczeniach dla każdej partii.

Łuska babki jajowatej 99% · Kurkumina 95% · Ekstrakt z boswellii · Olejek z mięty pieprzowej

Zobacz surowce roślinne

](https://gfclinics.pl/pl/surowce-roslinne/)

[

![Żelki, paski doustne, tabletki i proszek w rzędzie na papierze](https://gfclinics.pl/_astro/kv4-formats.Dct2N3k7_Z23Qpta.webp)

03

### Formy private label

Żelki, paski doustne, tabletki i proszki dla marek z UE – z weryfikacją etykiety, zgłoszenia i oświadczeń.

Żelki · Paski doustne (ODF) · Tabletki · Proszki

Zobacz formy private label

](https://gfclinics.pl/pl/private-label/)

[

![Nasiona rącznika, olej rycynowy, płatki uwodornionego oleju rycynowego i guma guar](https://gfclinics.pl/_astro/kv5-chemistry.CT14HVSx_FmCom.webp)

04

### Chemia kosmetyczna i przemysłowa

Pochodne oleju rycynowego, rozpuszczalniki, surfaktanty i gumy w partiach kontenerowych, z kartami charakterystyki i informacją REACH.

Uwodorniony olej rycynowy · Octan etylu · SLES 70% · Guma guar

Zobacz chemię

](https://gfclinics.pl/pl/chemia/)

Udokumentowana droga

## Pięć punktów kontroli między zakładem w Indiach a Twoim magazynem.

Cena jest na końcu. Najpierw upewniamy się, że dokumenty przejdą przegląd Twojego działu jakości.

1.  01
    
    ### Wybór źródła
    
    Wybieramy producentów, którzy już dostarczają do UE: ważny CEP lub ASMF, inspekcje bez istotnych uchybień, doświadczenie eksportowe.
    
    -   Status CEP / ASMF
    -   Wpis w EudraGMDP
2.  02
    
    ### Kwalifikacja
    
    Kwestionariusz, weryfikacja certyfikatów w oficjalnych rejestrach, a gdy produkt tego wymaga – audyt przed pierwszym zamówieniem.
    
    -   Kwestionariusz jakości
    -   Raport z audytu
3.  03
    
    ### Dokumentacja
    
    Kompletujemy pakiet i sprawdzamy go pod kątem zgodności z Twoją specyfikacją i przepisami UE, zanim wyślemy ofertę.
    
    -   Specyfikacja i CoA
    -   Written Confirmation
    -   Oświadczenia: nitrozoaminy, ICH Q3D
4.  04
    
    ### Import i badania
    
    Import, cło i kontrole graniczne w UE. Dla surowców roślinnych wymagamy wyników z laboratorium akredytowanego dla tlenku etylenu, pestycydów i metali ciężkich dla każdej partii.
    
    -   Dokumenty importowe
    -   Sprawozdania z badań
5.  05
    
    ### Dostawa
    
    Do czasu uzyskania własnego wpisu do rejestru GIF substancje czynne będzie importował i dostarczał licencjonowany polski partner (umowa w negocjacjach), wskazany w ofercie. W sprawie dokumentów i pytań kontaktujesz się z nami.
    
    -   Oferta ze wskazaniem partnera
    -   Dokumentacja serii

Indeks surowców

## Każdy surowiec z numerem CAS.

Każdy surowiec ma własną stronę z numerem CAS, jakością farmakopealną, typowym opakowaniem i listą dokumentów, które możemy dostarczyć. Nie ma go na liście? Prześlij specyfikację.

Wybór z indeksu surowców Green Future Clinics

Surowiec | CAS | Jakość | Dokumenty | Status | →

[Ibuprofen](https://gfclinics.pl/pl/surowce/ibuprofen/)Ibuprofenum · (RS)-2-\[4-(2-methylpropyl)phenyl\]propanoic acid | 15687-27-1 | Ph. Eur. / USP, jakość farmaceutyczna | CEP lub ASMF z listem dostępowym · Certyfikat GMP UE lub historia inspekcji +5 | Oferta główna | →
[Losartan potasu](https://gfclinics.pl/pl/surowce/losartan-potasu/)Losartanum kalicum · Losartan K | 124750-99-8 | Ph. Eur. / USP, jakość farmaceutyczna | CEP lub ASMF z listem dostępowym · Certyfikat GMP UE lub historia inspekcji +5 | Oferta główna | →
[Lewetyracetam](https://gfclinics.pl/pl/surowce/lewetyracetam/)Levetiracetamum · (2S)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide | 102767-28-2 | Ph. Eur. / USP, jakość farmaceutyczna | CEP lub ASMF z listem dostępowym · Certyfikat GMP UE lub historia inspekcji +6 | Oferta główna | →
[Omeprazol](https://gfclinics.pl/pl/surowce/omeprazol/)Omeprazolum | 73590-58-6 | Ph. Eur. / USP, jakość farmaceutyczna; peletki na zapytanie | CEP lub ASMF z listem dostępowym · Certyfikat GMP UE lub historia inspekcji +5 | Oferta główna | →
[Łuska babki jajowatej (Plantago ovata)](https://gfclinics.pl/pl/surowce/luska-babki-jajowatej/)Ispaghula husk · Plantago ovata Forssk. seed husk | 8063-16-9 | Czystość 95%, 98% i 99%; łuska lub proszek; jakość spożywcza i farmakopealna | Specyfikacja i świadectwo analizy serii · Wskaźnik pęcznienia i czystość +5 | Oferta główna | →
[Kurkumina 95% (ekstrakt z kurkumy)](https://gfclinics.pl/pl/surowce/kurkumina-95/)Curcuma longa L. rhizome extract · Turmeric extract (CAS 84775-52-0) | 458-37-7 | ≥95% sumy kurkuminoidów (HPLC); jakość do suplementów diety | Specyfikacja i świadectwo analizy serii · Oznaczenie kurkuminoidów metodą HPLC +6 | Oferta główna | →
[Ekstrakt z kadzidłowca indyjskiego (Boswellia serrata)](https://gfclinics.pl/pl/surowce/ekstrakt-z-boswellii/)Indian frankincense extract · Boswellia serrata Roxb. gum resin extract | 97952-72-2 | Typowo 65% sumy kwasów bosweliowych (miareczkowo); wyższe lub standaryzowane HPLC na zapytanie | Specyfikacja i świadectwo analizy serii · Oznaczenie kwasów bosweliowych z podaniem metody +6 | Oferta główna | →
[Olejek z mięty pieprzowej (Mentha × piperita)](https://gfclinics.pl/pl/surowce/olejek-z-miety-pieprzowej/)Menthae piperitae aetheroleum · Mentha piperita oil | 8006-90-4 | Jakość Ph. Eur., spożywcza i kosmetyczna; zawartość mentolu i mentonu wg specyfikacji | Specyfikacja i świadectwo analizy serii · Karta charakterystyki +4 | Oferta główna | →

[Przeglądaj indeks surowców (19)](https://gfclinics.pl/pl/surowce/)

Kto za co odpowiada

## Jasny podział odpowiedzialności – od zakładu do Twojej Osoby Wykwalifikowanej.

Twój dział jakości musi wiedzieć, kto odpowiada za każdy etap. Tak dzielimy pracę.

OdpowiadaWspiera lub sprawdza

Jasny podział odpowiedzialności – od zakładu do Twojej Osoby Wykwalifikowanej.

| Producent (Indie) | Licencjonowany partner (PL) | Green Future Clinics | Ty

Wytwarzanie, GMP i zwolnienie serii | Odpowiada | — | — | —
CEP lub ASMF oraz certyfikat GMP UE | Odpowiada | — | Wspiera lub sprawdza | —
Written Confirmation (wydawane przez CDSCO) | Odpowiada | — | Wspiera lub sprawdza | —
Wstępna weryfikacja dokumentów przed ofertą | — | — | Odpowiada | —
Zatwierdzenie i kwalifikacja dostawcy (Twoja Osoba Wykwalifikowana) | Wspiera lub sprawdza | — | Wspiera lub sprawdza | Odpowiada
Import substancji czynnych (importer wpisany do rejestru GIF) | — | Odpowiada | — | —
Przechowywanie i transport zgodne z GDP, weryfikacja dostawcy | — | Odpowiada | Wspiera lub sprawdza | —
Wyniki z laboratorium akredytowanego dla surowców roślinnych (EtO, pestycydy, metale) | Wspiera lub sprawdza | — | Odpowiada | —
Warunki handlowe i jeden punkt kontaktu | — | — | Odpowiada | —
Certyfikacja serii produktu gotowego przez Osobę Wykwalifikowaną | — | — | — | Odpowiada

Do czasu wpisu Green Future Clinics do rejestru importerów substancji czynnych prowadzonego przez GIF import substancji czynnych będzie realizował licencjonowany partner (umowa w negocjacjach), wskazany w ofercie. Zatwierdzenie dostawcy zawsze należy do Twojej Osoby Wykwalifikowanej.

Przejrzystość

## Gdzie jesteśmy dziś.

Jesteśmy młodą firmą. Zamiast pożyczać odznaki, pokazujemy nasz status. Ta lista jest datowana i zmienia się razem z nami.

1.  01
    
    **Sieć dostawców w Indiach**
    
    Przez Sudarshan Pharma Industries; wybieramy producentów, którzy już dostarczają do UE.
    
    Działa
2.  02
    
    **Weryfikacja dokumentacji**
    
    CEP/ASMF, GMP, CoA i Written Confirmation sprawdzane przed ofertą.
    
    Działa
3.  03
    
    **Licencjonowany polski partner dla substancji czynnych**
    
    Umowa w negocjacjach. Import substancji czynnych będzie realizowany w oparciu o wpis partnera do rejestru GIF.
    
    W toku
4.  04
    
    **Własny wpis do rejestru importerów substancji czynnych (GIF)**
    
    W przygotowaniu, wraz z systemem jakości zgodnym z GDP dla substancji czynnych. Datę złożenia wniosku opublikujemy tutaj.
    
    W toku
5.  05
    
    **Akredytowane laboratorium partnerskie**
    
    Wybór w toku. Do czasu podpisania umowy wymagamy wyników z laboratorium producenta akredytowanego wg ISO/IEC 17025.
    
    W toku
6.  06
    
    **Konfekcjonowanie i etykietowanie w Poznaniu**
    
    Planowane dla suplementów private label.
    
    Planowane

Ostatnia weryfikacja: 17 października 2026

Akcjonariusz i partner strategiczny

## Za nami stoi Sudarshan Pharma Industries.

Sudarshan Pharma Industries Ltd to spółka z Mumbaju notowana na BSE, która handluje substancjami czynnymi, półproduktami i chemią w całych Indiach. Green Future Clinics jest jej europejskim odpowiednikiem – firmą, która po stronie UE odpowiada za dokumentację i relację z klientem.

[O firmie](https://gfclinics.pl/pl/firma/)

Wiedza

## Pisane dla działów jakości i zakupów.

[Wszystkie artykuły](https://gfclinics.pl/pl/wiedza/)

-   [
    
    API · Regulacje · 7 min czytania
    
    ### CEP czy ASMF? Jak działa dokumentacja API w dossier generyków w UE
    
    CEP to certyfikat EDQM potwierdzający, że monografia Ph. Eur. pozwala kontrolować substancję konkretnego wytwórcy. ASMF to poufna dokumentacja oceniana przy każdym wniosku. Oba wspierają moduł 3. Żaden nie zastępuje własnej weryfikacji GMP, zanieczyszczeń i dokumentów importowych.
    
    Czytaj więcej](https://gfclinics.pl/pl/wiedza/cep-czy-asmf-dokumentacja-api/)
-   [
    
    API · Regulacje · Indie · 7 min czytania
    
    ### Zakup API z Indii: lista dokumentów wymaganych w UE
    
    API z Indii wymaga dowodów GMP UE, CEP lub ASMF oraz pisemnego potwierdzenia od indyjskiego regulatora. Każda seria potrzebuje specyfikacji i świadectwa analizy. W Polsce importer uzyskuje wpis w rejestrze GIF i stosuje Dobrą Praktykę Dystrybucyjną substancji czynnych.
    
    Czytaj więcej](https://gfclinics.pl/pl/wiedza/import-api-z-indii-lista-dokumentow/)
-   [
    
    Surowce roślinne · Bezpieczeństwo żywności · Indie · 7 min czytania
    
    ### Tlenek etylenu w surowcach roślinnych z Indii: co badać w 2026 r.
    
    Pozostałość tlenku etylenu to suma tlenku etylenu i 2-chloroetanolu wyrażona jako tlenek etylenu. Limity UE odpowiadają granicy oznaczalności. W październiku 2026 r. wiele indyjskich przypraw i surowców do suplementów nadal wymaga na granicy świadectwa urzędowego i wyników badań.
    
    Czytaj więcej](https://gfclinics.pl/pl/wiedza/tlenek-etylenu-badania-surowcow-roslinnych-z-indii/)

## Prześlij nam listę substancji.

Napisz, co kupujesz, w jakich ilościach i jakich dokumentów potrzebujesz. Staramy się odpowiadać w ciągu jednego dnia roboczego – z dostępnością, statusem dokumentacji i kolejnymi krokami.

[Zapytaj o ofertę](https://gfclinics.pl/pl/kontakt/)[Poproś o dokumenty](https://gfclinics.pl/pl/kontakt/?type=documents)

Lub napisz na [hello@gfclinics.pl](mailto:hello@gfclinics.pl)
