# Private label

Source: https://gfclinics.pl/pl/private-label/

Żelki, paski doustne, tabletki i proszki od zakwalifikowanych producentów w Indiach dla marek w Polsce i UE. Recepturę, etykietę, zgłoszenie i oświadczenia sprawdzamy przed startem produkcji.

## Dla marek, które chcą wystartować szybko i pozostać w zgodzie z przepisami.

- **Marki z historią**: Poszerzenie oferty o nowe formy i drugie źródło produkcji.
- **Sieci handlowe i apteczne**: Linie marek własnych z kompletną dokumentacją UE.
- **Nowe marki i twórcy**: Pierwsza premiera z pełnym wsparciem: receptura, etykieta, zgłoszenie, dostawa.

## Sprawdzane przed produkcją

- **Weryfikacja receptury**: Składniki i dawki sprawdzone pod kątem zgodności z przepisami UE i polskimi, w tym z limitami krajowymi.
- **Etykieta po polsku**: Obowiązkowe informacje według rozp. (UE) 1169/2011 i przepisów o suplementach diety.
- **Oświadczenia**: Wyłącznie dopuszczone oświadczenia z rejestru UE (rozp. (UE) 432/2012) i warunki ich stosowania.
- **Zgłoszenie**: Przygotowanie zgłoszenia do GIS przed wprowadzeniem do obrotu w Polsce.
- **Dokumenty producenta**: Zweryfikowana certyfikacja bezpieczeństwa żywności, świadectwa analizy serii i dane stabilności.

## Od briefu do palety

1. **Brief**: Forma, składniki aktywne, cena docelowa, ilości i rynek.
2. **Receptura i etykieta**: Weryfikacja zgodności, próbki i projekt etykiety.
3. **Produkcja**: Wytworzenie, badania serii i dokumenty zwolnienia.
4. **Dostawa**: Import, wsparcie w zgłoszeniu i dostawa do Twojego magazynu.

## Suplementy diety, nie leki.

- Nie produkujemy receptur, które kwalifikowałyby się jako produkty lecznicze – np. pasków z wysoką dawką melatoniny.
- Nie umieszczamy na etykietach ani w marketingu niedopuszczonych oświadczeń zdrowotnych.
- Nie stosujemy składników ograniczanych przepisami krajowymi bez wcześniejszego sprawdzenia limitów.

## FAQ

### Czy paski doustne mogą być suplementem diety w UE?

Tak, jeśli skład, dodatki i dawki mieszczą się w prawie żywnościowym UE. Niektóre substancje błonotwórcze i wysokie dawki są w suplementach niedozwolone – recepturę sprawdzamy przed produkcją.

### Kto zgłasza produkt do GIS?

Podmiot wprowadzający produkt do obrotu w Polsce. Dokumenty zgłoszenia przygotowujemy razem z Tobą.

### Jakie są minimalne ilości zamówienia?

Zależą od formy i receptury. Prześlij brief i docelowe ilości – potwierdzimy MOQ i termin realizacji.

Kontakt: https://gfclinics.pl/pl/kontakt/