Poradniki dla działów zakupów, jakości i rejestracji kupujących surowce z Indii.https://gfclinics.pl/pl-plhttps://gfclinics.pl/pl/wiedza/cep-czy-asmf-dokumentacja-api/https://gfclinics.pl/pl/wiedza/cep-czy-asmf-dokumentacja-api/CEP to certyfikat EDQM potwierdzający, że monografia Ph. Eur. pozwala kontrolować substancję konkretnego wytwórcy. ASMF to poufna dokumentacja oceniana przy każdym wniosku. Oba wspierają moduł 3. Żaden nie zastępuje własnej weryfikacji GMP, zanieczyszczeń i dokumentów importowych.Sat, 17 Oct 2026 00:00:00 GMThttps://gfclinics.pl/pl/wiedza/import-api-z-indii-lista-dokumentow/https://gfclinics.pl/pl/wiedza/import-api-z-indii-lista-dokumentow/API z Indii wymaga dowodów GMP UE, CEP lub ASMF oraz pisemnego potwierdzenia od indyjskiego regulatora. Każda seria potrzebuje specyfikacji i świadectwa analizy. W Polsce importer uzyskuje wpis w rejestrze GIF i stosuje Dobrą Praktykę Dystrybucyjną substancji czynnych.Sat, 17 Oct 2026 00:00:00 GMThttps://gfclinics.pl/pl/wiedza/tlenek-etylenu-badania-surowcow-roslinnych-z-indii/https://gfclinics.pl/pl/wiedza/tlenek-etylenu-badania-surowcow-roslinnych-z-indii/Pozostałość tlenku etylenu to suma tlenku etylenu i 2-chloroetanolu wyrażona jako tlenek etylenu. Limity UE odpowiadają granicy oznaczalności. W październiku 2026 r. wiele indyjskich przypraw i surowców do suplementów nadal wymaga na granicy świadectwa urzędowego i wyników badań.Sat, 17 Oct 2026 00:00:00 GMT