Private label
Twoja marka suplementów: produkcja w Indiach, zgodność w UE.
Żelki, paski doustne, tabletki i proszki od zakwalifikowanych producentów w Indiach dla marek w Polsce i UE. Recepturę, etykietę, zgłoszenie i oświadczenia sprawdzamy przed startem produkcji.
Dla kogo
Dla marek, które chcą wystartować szybko i pozostać w zgodzie z przepisami.
- 01
Marki z historią
Poszerzenie oferty o nowe formy i drugie źródło produkcji.
- 02
Sieci handlowe i apteczne
Linie marek własnych z kompletną dokumentacją UE.
- 03
Nowe marki i twórcy
Pierwsza premiera z pełnym wsparciem: receptura, etykieta, zgłoszenie, dostawa.
Formy
Formy, które produkujemy z partnerami
Minimalne zamówienia i terminy zależą od formy i receptury; potwierdzamy je na podstawie briefu.
- 01
Żelki
Na pektynie lub żelatynie, wersje z obniżoną zawartością cukru, kształty i smaki według briefu.
Pektyna / żelatyna · Butelki lub saszetki
- 02
Paski doustne (ODF)
Rozpuszczalne paski z witaminami i składnikami roślinnymi, w granicach przepisów o suplementach.
Folie na bazie HPMC · Saszetki
- 03
Tabletki i kapsułki
Tabletki zwykłe, musujące i powlekane; kapsułki twarde.
Blistry lub butelki
- 04
Proszki
Proszki jedno- i wieloskładnikowe, w tym produkty z błonnikiem.
Puszki, saszetki, saszetki typu stick
Zgodność
Sprawdzane przed produkcją
Weryfikacja receptury
Składniki i dawki sprawdzone pod kątem zgodności z przepisami UE i polskimi, w tym z limitami krajowymi.
Etykieta po polsku
Obowiązkowe informacje według rozp. (UE) 1169/2011 i przepisów o suplementach diety.
Oświadczenia
Wyłącznie dopuszczone oświadczenia z rejestru UE (rozp. (UE) 432/2012) i warunki ich stosowania.
Zgłoszenie
Przygotowanie zgłoszenia do GIS przed wprowadzeniem do obrotu w Polsce.
Dokumenty producenta
Zweryfikowana certyfikacja bezpieczeństwa żywności, świadectwa analizy serii i dane stabilności.
Jak to działa
Od briefu do palety
- 01
Brief
Forma, składniki aktywne, cena docelowa, ilości i rynek.
- 02
Receptura i etykieta
Weryfikacja zgodności, próbki i projekt etykiety.
- 03
Produkcja
Wytworzenie, badania serii i dokumenty zwolnienia.
- 04
Dostawa
Import, wsparcie w zgłoszeniu i dostawa do Twojego magazynu.
Czego nie robimy
Suplementy diety, nie leki.
- Nie produkujemy receptur, które kwalifikowałyby się jako produkty lecznicze – np. pasków z wysoką dawką melatoniny.
- Nie umieszczamy na etykietach ani w marketingu niedopuszczonych oświadczeń zdrowotnych.
- Nie stosujemy składników ograniczanych przepisami krajowymi bez wcześniejszego sprawdzenia limitów.
FAQ
Pytania, które zadają kupujący
Czy paski doustne mogą być suplementem diety w UE?
Tak, jeśli skład, dodatki i dawki mieszczą się w prawie żywnościowym UE. Niektóre substancje błonotwórcze i wysokie dawki są w suplementach niedozwolone – recepturę sprawdzamy przed produkcją.
Kto zgłasza produkt do GIS?
Podmiot wprowadzający produkt do obrotu w Polsce. Dokumenty zgłoszenia przygotowujemy razem z Tobą.
Jakie są minimalne ilości zamówienia?
Zależą od formy i receptury. Prześlij brief i docelowe ilości – potwierdzimy MOQ i termin realizacji.
Opisz nam swój kolejny produkt.
Na start wystarczą: forma, składniki aktywne, ilości i data premiery.
Lub napisz na hello@gfclinics.pl